基因敲入

CRISPR/Cas9是一種由RNA引導的Cas9核酸酶對目標基因進行靶向編輯的技術。

賽貝生物(Cellapy? )擁有豐富的基因編輯成功案例,能提供包括基因敲入、基因敲除、基因點突與修復、載體構建等全套基因編輯解決方案。

  • 服務介紹

gRNA識別并結合在目標基因區域引導Cas9蛋白對結合位點進行切割,引起DNA雙鏈斷裂(DSB),此時若導入外源供體DNA,即可通過同源重組(HR)的方式將供體中的基因定點敲入到基因組中,實現外源基因的表達。

圖1

CRISPR/Cas9工作示意圖。tracrRNA/crRNA二元復合體指導Cas9蛋白尋找并切斷靶點雙鏈DNA。

藍色圖表:Cas9蛋白


圖2

采用CRISPR/Cas9技術可以做3種基因組定點修飾

質粒圖譜

A. GFP positive clones after AAVS1 integration

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